技術(shù)文章
Technical articles(一)操作室厭氧環(huán)境形成:
1. 按使用要求放置好必要的附件和器具;
2. 通電源開照明燈,開溫控儀,調(diào)節(jié)所需溫度;
3. 操作室內(nèi)放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑,并放入美蘭指示紙(封閉);
4. 關(guān)緊取樣室內(nèi)外門,并抽真空校驗(yàn);
5. 操作室內(nèi)初次置換(氮?dú)庵脫Q):
A. 把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊
B. 接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,打開氮?dú)饪刂崎y1,使手套鼓起,關(guān)閉閥門1,然后扎緊袋口;
6. 操作室D二次置換(氮?dú)庵脫Q)重復(fù)一次充氮過程,取樣室先抽真空,并注意隨時(shí)用腳踏開關(guān)開閉排氣。如此連續(xù)三次氮?dú)庵脫Q。
7. 操作室D四次置換(混合氣體置換):
(混合氣體配比為N2 85%、H2 10%、CO2 5%)
A. 調(diào)換氣路打開混合氣閥3進(jìn)氣,充氣時(shí)取樣室先抽真空,并隨時(shí)用腳踏開關(guān)開閉排氣;
B. 關(guān)掉混合氣體閥3,并打開閥5,使混合氣體經(jīng)過流量計(jì),調(diào)整流量計(jì),流量為每分鐘10ml左右;
C. 混合氣體重復(fù)2-3次轉(zhuǎn)換,經(jīng)過上述過程,基本形成厭氧環(huán)境。
8. 操作室內(nèi)打開粑粒除氧劑,接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧,一小時(shí)后打開美蘭指示紙觀察其變色狀況,不變色為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境;
9. 開紫外線滅菌燈,室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理,滅菌時(shí)間按具體實(shí)驗(yàn)自定。
(二)菌種的置入和培養(yǎng):
1. 檢查取樣室內(nèi)門并關(guān)緊;
2. 打開取樣室外門,將菌種放入取樣室后即關(guān)上外門;
3. 取樣室充氮置換三次過程:打開真空泵,先抽真空度500ml汞柱(66kPa)以上停,然后人工打開氮?dú)忾y2進(jìn)氣,使指針回復(fù)零位,關(guān)掉閥2。D二次重復(fù)操作一次。D三次操作時(shí),使真空度500ml汞柱(66kPa)以上停,然后打開閥4進(jìn)混合氣,使指針回復(fù)零位,關(guān)掉閥4。取樣室充氮置換三次過程結(jié)束;
4. 如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù);
5. 取樣室外門開啟、關(guān)緊,再抽低真空度100ml汞柱(13kPa)檢驗(yàn);
6. 厭氧培養(yǎng)箱需要長(zhǎng)期連續(xù)使用的條件:
A. 每天在操作室內(nèi)打開美蘭指示紙觀察,如不正常就重新?lián)Q氣;
B. 要長(zhǎng)期連續(xù)輸入微量的混合氣體,使補(bǔ)進(jìn)的氮?dú)饽芎臀⒘康难踅Y(jié)合通過催化吸收,保證室內(nèi)厭氧狀態(tài),補(bǔ)入混合氣流量選定為每分鐘10ml左右;
C. 連續(xù)培養(yǎng)運(yùn)行一天,更換一次除氧劑和干燥劑。
D. 操作室內(nèi)溫度可任意選擇和控制。
7. 混合氣瓶、氮?dú)馄枯敵鰤毫φ{(diào)整:調(diào)節(jié)減壓閥,使輸出壓力0.1Mpa左右。
厭氧培養(yǎng)箱的使用注意事項(xiàng)
1.儀器盡可能地安裝于空氣清凈、溫度變化較小的地方;
2.開機(jī)前應(yīng)全面熟悉和了解各組成配套儀器、儀表的使用說明,掌握正確使用方法;
3.培養(yǎng)物放入是在操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境后放入;
4.如發(fā)生故障(停氣等原因)操作室內(nèi)仍可保持10小時(shí)厭氧狀態(tài)(超過10小時(shí)則根據(jù)需要把培養(yǎng)物取出另作處理);
5.經(jīng)常注意氣路有無漏氣現(xiàn)象;
6.調(diào)換氣瓶時(shí),注意要扎緊氣管,避免流入含氧氣體。
7. 真空泵按要求使用,定期檢查加油。
厭氧菌培養(yǎng)方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長(zhǎng)。要培養(yǎng)厭氧菌,創(chuàng)造一個(gè)無氧的環(huán)境。通常用培養(yǎng)基中加入還原劑,或用物理、化學(xué)方法去除環(huán)境中的游離氧,以降低氧化還原電勢(shì)。如皰肉培養(yǎng)基、硫基乙酸鈉培養(yǎng)基,牛心腦浸液培養(yǎng)基等。常用的厭氧培養(yǎng)方法有許多,可根據(jù)實(shí)際情況選用。
1.厭氧缸法接種好標(biāo)本的平板或液體培養(yǎng)基試管,可放入?yún)捬醺變?nèi)培養(yǎng),厭氧缸是普通的干燥缸,用物理化學(xué)的方法使缸內(nèi)造成厭氧環(huán)境,從而將厭氧菌培養(yǎng)出來。
2.厭氧袋(Bio-bag)即在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來培養(yǎng)厭氧菌。塑料袋透明而不透氣,內(nèi)裝氣體發(fā)生管(有的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿)、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、干燥劑。放入已接種好的平板后,盡量擠出袋內(nèi)空氣,然后密封袋口。先折斷氣體發(fā)生管,后折斷美蘭指示劑管,命名袋內(nèi)在半小時(shí)內(nèi)造成無氣環(huán)境。如不突變表示袋內(nèi)已達(dá)厭氧狀態(tài),可以孵育。
3.厭氧手套箱(Anaerobie glove box)即厭氧培養(yǎng)箱,是迄今為止的培養(yǎng)厭氧菌佳儀器之一。它是一個(gè)密閉的大型金屬箱,箱的前面有一個(gè)有機(jī)玻璃做的透明面板,板上裝有兩個(gè)手套,可通過手套在箱內(nèi)進(jìn)行操作,故名。箱側(cè)有一交換室,具有內(nèi)外二門,內(nèi)門通箱內(nèi)先關(guān)著。欲放物入箱,先打開外門,放入交換室,關(guān)上外門進(jìn)行抽氣和換氣(H2,CO2,N2)達(dá)到厭氧狀態(tài),然后手伸入手套把交換室內(nèi)門打開,將物品移入箱內(nèi),關(guān)上內(nèi)門。箱內(nèi)保持厭氧狀態(tài),也是利用充氣中的氫在鈀的催化下和箱中錢殘余氧化合成水的原理。該箱可調(diào)節(jié)溫度,本身是孵箱或孵箱即附在其內(nèi),還可放入解剖顯微鏡便于觀察厭氧菌菌落,這種厭氧箱適于作厭氧細(xì)菌的大量培養(yǎng)研究,大量培養(yǎng)基可放入作預(yù)還原和厭氧性無菌試驗(yàn)。金屬硬壁型厭氧箱的抽氣、充氣、厭氧環(huán)境和溫度等均系自動(dòng)調(diào)節(jié)。
4.厭氧盒:原理同厭氧袋,有成品銷售。
5.生物耗氧法:在一密閉的容器內(nèi)放以生物(多是植物),消耗氧氣,同時(shí)產(chǎn)生二氧化碳,供細(xì)菌生長(zhǎng)用。我沒見過。
6.焦性末食子酸法:在一潔凈的玻片上鋪上紗布或?yàn)V紙,均勻撒上焦性末食子酸,然后再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液,迅速將已接種細(xì)菌的平板倒扣在上面,用融化的白蠟封邊,造成一個(gè)封閉空間。焦性末食子酸與堿反應(yīng)后耗氧。該法用于厭氧不嚴(yán)格的厭氧菌的培養(yǎng),簡(jiǎn)單。如有梭狀芽孢桿菌。
7.皰肉培養(yǎng)基:本身就是一個(gè)不需特殊設(shè)備的厭氧培養(yǎng)法。皰肉和肉湯裝入大試管,液面封凡士林,造成無氧環(huán)境。
操作室厭氧環(huán)境形成:按使用要求放置好必要的配件和器具,并向操作室內(nèi)放入二個(gè)無毒塑料袋。通電源開照明燈,開控溫儀,調(diào)節(jié)所需溫度及安全溫度。操作室內(nèi)放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑,并放入美蘭指示劑(封閉)。關(guān)緊取樣室內(nèi)外門,并抽真空校驗(yàn)。操作室內(nèi)次置換(氮?dú)庵脫Q):先用橡皮管插入操作室內(nèi)進(jìn)氣口,另一頭插入塑料袋。接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,打開氮?dú)饪刂崎y,使二只塑料袋充足氮?dú)猓缓笤o袋口。把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊。把塑料袋內(nèi)氮?dú)鉂u漸地放于操作室內(nèi),至全部放出。操作室D二次置換(氮?dú)庵脫Q)重復(fù)一 次充氮過程,并注意隨時(shí)用腳踏開關(guān)開閉排氣。操作室D三次置換(混合氣體置換):(混合氣體配比為:N2↑ 85% H2 ↑ 10% CO2↑ 5%)調(diào)換氣路打開混合氣道通閥門進(jìn)氣,充氣時(shí)要隨時(shí)腳踏開關(guān)開閉排氣?;旌蠚獬錆M塑料袋后,關(guān)掉混合氣直通閥(三通閥),使混合氣經(jīng)過流量計(jì)輸入操作并調(diào)整流量計(jì),流量為每分鐘10毫升左右。把塑料袋內(nèi)混合氣漸漸排于操作室內(nèi)。通過三次換氣后,操作室內(nèi)氣體含氧量已處于微量狀態(tài)。操作室內(nèi)打開鈀粒除氧劑,接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧,一 小時(shí)后打開美蘭指示劑(美蘭安瓶)觀察其變色情況,不變色為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境。開紫外線滅菌燈,室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理。滅菌時(shí)間自定。